PRAG - İngiliz bilim adamları, embriyonda gen bozukluklarını saptayan yeni yöntem geliştirdi.


Çek Cumhuriyeti'nin başkenti Prag'da düzenlenen ''Avrupa Üreme-Embriyoloji Derneği''nin (ESHRE) toplantısında bildiri sunan Londra-Guy-St Thomas Vakfı'ndan Dr. Alison Lashwood, yeni yöntemin, özellikle tüp bebek embriyonlarının sağlık taramasında kullanılacağını bildirdi.


Yeni tarama, 5'i hamile 7 kadın üzerinde denendi. Denemede, kas ve sindirim hastalıklarına ilişkin embriyon noktaları tespit edildi. Yöntemle, tüp bebekte, hastalıklardan tamamen arınmış gene sahip bebeklerin doğması amaçlanıyor. İlk denemede, kas hastalığına sahip bebeğin doğma ihtimali dörtte bir, diğer sindirim hastalığını taşıyan gene sahip bebeğin doğma ihtimali yüzde 50 olarak hesaplandı.


İngiliz hekimlerin yeni yöntemi, ''hızlı tarama'' imkanı sağlıyor. Yöntem, ''tüp bebek döllenmesine geçiş aşamasında genetik haplotip: hızlı karma noktalama sistemi: PHG'' adını taşıyor. Gen taramasında ''haplotip'' terimi, gen özelliklerini saptayıcı unsur takımını anlatıyor.


Yöntem, diğer genetik hastalık tarama yöntemleriyle birlikte kullanılıyor.


Prag'daki embriyoloji toplantısına 5 bin 500'ün üzerinde hekim, bilim adamı ve doğum uzmanı katıldı.